< >Новости мира


Главная » Наука » Китайские специалисты впервые опробовали метод генного редактирования на человеке

Китайские специалисты впервые опробовали метод генного редактирования на человеке

Среда, 16 Ноябрь, 2016 года
Просмотров: 173
Комментариев: 0

Китайские учёные стали первыми специалистами в мире, которые внедрили в тело взрослого человека генетически изменённые клетки. Они были отредактированы при помощи революционной технологии CRISPR/Cas9, которой прочат большое будущее.

Команда исследователей из Сычуаньского университета (Sichuan University) 28 октября ввела отредактированные клетки в рамках клинического исследования терапии прогрессирующего рака лёгких. По мнению экспертов, подобное начинание может спровоцировать своеобразную биомедицинскую гонку между различными странами.

Технология геномного редактирования CRISPR/Cas9 является новым способом терапии, с помощью которого медики пытаются научиться вылечивать самые разные заболевания. Данная методика создания «ГМО-клеток» позволяет быстро и просто удалять и вставлять различные гены в ДНК человека.

Технология CRISPR/Cas9 была разработана в 2013 году, и всего за пару лет совершила революцию в генной инженерии. Метод, основанный на молекулярном защитном механизме бактерий, позволяет с высокой точностью вырезать и изменять участки ДНК любых организмов прямо в живых клетках.

И поскольку потенциал подобной системы был обнаружен несколько лет назад, он был широко испытан на животных. Например, в январе этого года метод помог вылечить мышечную дистрофию Дюшенна у мышей.

Читайте также:  Рогозин заявил о срыве плана запусков на 2019 год

Кроме того, технология CRISPR была проверена на нежизнеспособных человеческих эмбрионах. Однако теперь впервые кому-либо из учёных удалось использовать клетки, отредактированные с помощью CRISPR, а затем ввести их в организм взрослого человека.

Исследование было проведено в больнице Западного Китая (West China Hospital), в нём принимал участие пациент с прогрессирующим раком лёгких. Специалисты Поднебесной изъяли иммунные клетки пациента из образца крови и затем использовали технологию геномного редактирования CRISPR, чтобы отключить в них определённый ген.

Ген, который был «заблокирован», кодировал белок PD-1. Последний обычно замедляет реакцию иммунных клеток на вторжение, что и позволяет раку выходить из-под контроля иммунитета. Модифицированные клетки затем были культивированы в лабораторных условиях, а после введены обратно в организм пациента. Теперь они должны начать размножаться в организме человека, атаковать и уничтожать раковые клетки.

Ещё очень рано говорить об итогах испытания, но ведущий автор исследования Лу Ю (Lu You) заявил в интервью изданию Nature, что первоначальное лечение прошло успешно, и теперь пациент готов для второй инъекции клеток.

Читайте также:  Стрельба артиллеристами Каспийской флотилии из РСЗО «Торнадо»

Всего в подобных испытаниях (в июле они получили одобрения от организаций, рассматривающих этическую сторону вопроса) примут участие десять человек, и каждый получит от двух до четырёх инъекций генетически отредактированных иммунных клеток.

Кстати, китайские специалисты — не единственные учёные, планирующие применить метод CRISPR на людях. Например, в США намерены провести аналогичное исследование в отношении различных видов рака. Планируется, что они начнутся в начале 2017 года, а финансировать их будет основатель сервиса Napster миллиардер Шон Паркер.

Между тем и в Китае запланировано ещё три клинических испытания технологии на март 2017 года, в которых будет изучена система CRISPR в борьбе против рака мочевого пузыря, предстательной железы и почечно-клеточного рака. Но оговоримся, что учёные в настоящий момент только получают одобрение организаций по этике на подобные исследования.

Такие работы наводят экспертов на мысль, что мир находится на пороге новой биомедицинской гонки между специалистами США и Китая, и цель –получить метод эффективного генетического редактирования.

Некоторые специалисты считают, что своеобразное соревнование пойдёт только на пользу науке и людям. «Конкуренция, как правило, только улучшает конечный продукт», — говорит исследователь Карл Джун (Carl June) из Пенсильванского университета.

Читайте также:  Стивен Хокинг был прав: черные дыры способны испаряться

Первое китайское исследование было сосредоточено главным образом на тестировании безопасности технологии (никто точно не знает, как поведут себя активированные клетки иммунной системы, впоследствии они могут вызвать и аутоиммунные заболевания). Однако теперь специалисты намерены в ближайшие месяцы получить представление о работоспособности и эффективности методики.

В любом случае уже тот факт, что учёные в состоянии изменять гены людей – огромный шаг вперёд для персонализированной медицины. Пока же китайское исследование находится на очень ранней стадии, и не будет опубликовано никаких результатов по его итогам (даже промежуточных). Но проект «Вести.Наука» будет пристально следить за результатами.

Добавим, что ранее сообщалось о том, что технология редактирования генов поможет уничтожить вирус герпеса, поразивший человечество.

Поделись с друзьями, расскажи знакомым:


Оцените, пожалуйста, статью, я старался!
Очень плохоПлохоСреднеХорошоОтлично (Еще нет голосов, оставьте первым)
Загрузка...
КОММЕНТАРИИ

Комментариев пока нет.

  • Оставить комментарий
     
    Имя