Blood: Блокировка фермента STK17B вызывает разрушение клеток миеломы 
Екатерина Графская (Редактор отдела «Наука и техника»)
Фото: Egoreichenkov Evgenii / Shutterstock / Fotodom
Исследователи из Университета Дьюка выяснили, что блокировка фермента STK17B делает клетки множественной миеломы уязвимыми к действию железа и вызывает их разрушение. Результаты работы опубликованы в журнале Blood.
Множественная миелома — одна из самых распространенных форм рака крови, при которой в костном мозге накапливаются патологические плазматические клетки, вытесняющие здоровые и ослабляющие иммунитет. Ученые обнаружили, что опухолевые клетки приспособились блокировать естественный процесс «железозависимой смерти» — ферроптоза, что помогает им выживать и развивать устойчивость к терапии.
Материалы по теме:
Тысячи людей верят в истории о самоисцелении от рака.Почему надежда на чудо может быть опаснее болезни?1 марта 2024
Мир облетела новость о создании вакцины от всех видов рака.Может ли прививка защитить от опухолей и как скоро она станет доступна?28 июля 2025
Команда установила, что именно фермент STK17B защищает миеломные клетки от токсичного действия железа. Подавив его работу экспериментальным препаратом, исследователи смогли запустить ферроптоз и одновременно повысить эффективность уже существующих методов лечения. В экспериментах на мышах такой подход значительно замедлял рост опухолей.
Авторы подчеркивают: новый метод открывает перспективы создания принципиально новых противораковых препаратов не только для терапии множественной миеломы, но и для других опухолей, которые также научились сопротивляться ферроптозу.
Ранее ученые подтвердили, что производное витамина B3 — никотинамид — снижает риск немеланомного рака кожи.