В России ввели первую инфузию препарата сенипрутуг в рамках ОМС 
Фото: BIOCAD
Первый российский пациент с болезнью Бехтерева в рамках системы ОМС получил терапию инновационным препаратом сенипрутуг, разработанным биотехнологической компанией BIOCAD совместно с группой ученых РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Лечение проходит в Санкт-Петербурге на базе клиники СПбГУ.
В клинике отметили, что введение препарата осуществлялось под тщательным контролем заведующей терапевтическим отделением, врача-ревматолога Елизаветы Василенко, имеющей обширный опыт в назначения генно-инженерных биологических препаратов.
«После проведения инфузии пациент чувствует себя хорошо и находится под наблюдением медицинского персонала», — рассказали в медучреждении.
Сенипрутуг — первый в мире препарат, потенциально способный остановить развитие болезни Бехтерева. Он способствует торможению и остановке иммуновоспалительного процесса с перспективами предотвращения прогрессирования аксиального спондилоартрита.
В апреле лекарственный препарат был зарегистрирован Минздравом России, а в июне компания BIOCAD объявила о выпуске первой партии в гражданский оборот. В настоящее время компания продолжает третью фазу клинических исследований сенипрутуга. Не исключено, что в будущем перечень показаний к применению препарата будет расширен.